ICS 71.020
CCS C 21
团体标 准
T/ZZB 2780—2022
左旋苯甘氨酸
D(-)phenylglycine
2022 - 06 - 24发布 2022 - 07 - 24实施
浙江省品牌建设联合会 发布
T/ZZB 2780—2022
I 目 次
前言 ................................ ................................ ................. 2
1 范围 ................................ ................................ .............. 1
2 规范性引用文件 ................................ ................................ .... 1
3 术语与定义 ................................ ................................ ........ 1
4 基本要求 ................................ ................................ .......... 1
5 技术要求 ................................ ................................ .......... 2
6 试验方法 ................................ ................................ .......... 2
7 检验规则 ................................ ................................ .......... 4
8 标签、包装、运输和贮存 ................................ ............................ 5
9 质量承诺 ................................ ................................ .......... 6
T/ZZB 2780—2022
II 前 言
本文件按照GB/T 1.1 —2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规
定起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利 。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本文件由浙江省品牌建设联合会提出并归口。
本文件由绍兴市质量技术监督检测院牵头组织制定。
本文件主要起草单位: 浙江云涛生物技术股份有限公司 。
本文件参与起草单位:绍兴市质量技术监督检测院、 浙江国邦药业有限公司、浙江前进药业有限公
司、浙江益立胶囊股份有限公司、浙江华光胶囊股份有限公司。
本文件主要起草人: 江晓明、黄行舟、归晨秋、钱程良、程羽君、刘玉、崔云强、陈海龙、钱东升、
盛亦斌、钟芳晨、潘斌昊、钟正娟、朱帅辉。
本文件评审专家组长 : 倪崖。
本文件由绍兴市质量技术监督检测院 负责解释。
T/ZZB 2780—2022
1 左旋苯甘氨酸
1 范围
本文件规定了 左旋苯甘氨酸 的术语和定义、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标签、包
装、运输和贮存、质量承诺。
本文件适用于以苯甲醛和碳酸氢铵等为主要原料,经樟脑磺酸拆分精制而成的 左旋苯甘氨酸 。
分子式: C6H9NO2
相对分子质量: 151.17(按2018年国际相对原子质量)
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。 其中, 注日期的引用文件,
仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本
文件。
GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备
GB/T 603 化学试剂 实验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 613 化学试剂 比旋光本领 (比旋光度 )测定通用方法
GB/T 3049 工业用化工产品 铁含量测定的通用方法 1,10-菲啰啉分光光度法
GB/T 6283 化工产品中水分含量的测定 卡尔·费休法(通用方法 )
GB/T 6679 固体化工产品采样通则
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示 和判定
GB/T 9721 化学试剂 分子吸收分光光度法通则 (紫外和可见光部分 )
GB/T 16631 —2008 高效液相色谱法通则
HG/T 4421 —2012 苯甲醛
LY/T 2705 —2016 樟脑磺酸
3 术语与定义
本文件没有需要界定的术语与定义。
4 基本要求
4.1 研发设计
应具备原料配比及工艺优化的研发设计能力。
4.2 原材料
4.2.1 苯甲醛应符合 HG/T 4421 —2012中一等品的要求。
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2 4.2.2 樟脑磺酸应符合 LY/T 2705 —2016中D型的要求。
4.3 工艺及设备
4.3.1 应采用双滴加缩合和外消旋拆分等生产工艺 。
4.3.2 应配备全自动控制系统( DCS)、密闭固体投料器、转料器、自动上料机等设备。
4.3.3 应采用生化、树脂吸附等工艺处理废水。
4.4 检验检测
4.4.1 应开展原材料苯甲醛含量和杂质,樟脑磺酸比旋度的检验检测。
4.4.2 应开展表 2中出厂检验项目的检测。
4.4.3 应配备旋光仪、分光光度计、气相色谱仪和高效液相色谱仪等设备。
5 技术要求
5.1 外观
白色结晶性粉末。
5.2 理化指标
应符合表 1的规定。
表1 理化指标
项目 指标
比旋度,[α]
D
20 [5%,在c(HCl)=1 mol/L盐酸中] /[(°)·dm²/kg] -158~-161
含量,% ≥99.2
对映体过量, % ≥99.0
水分,% ≤0.1
酸吸光值,( AU)[5%,在c(HCl)=1 mol/L盐酸中] ≤0.010
碱吸光值,( AU)[10%,在c(NaOH)=1 mol/L 氢氧化钠中] ≤0.020
铁,mg/kg ≤5
6 试验方法
6.1 一般规定
本文件试剂除另有规定,分析时所用的试剂均为符合国家标准要求的分析纯化学试剂,实验用水应
符合GB/T 6682 的三级水的要求。
分析中所用标准溶液、制剂和制品,在没有注明其他要求时,均按 GB/T 601 、GB/T 603制备。
6.2 外观
在自然光下目测法检查 。
6.3 比旋度
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3 按GB/T 613 的规定执行 ,称取样品 5.0 g,精确至 0.000 1 g,用1 mol/L的盐酸稀释定容至 100 mL。
6.4 含量
6.4.1 试剂和材料
6.4.1.1 乙腈。
6.4.1.2 20 mol/L磷酸二氢钾溶液: 称取2.72 g磷酸二氢钾,溶于 1 L水中,用 KOH或磷酸调 pH至
2.5。
6.4.2 色谱分析条件
6.4.2.1 流动相:磷酸氢二钾溶液与乙腈的体积比为 98:2。
6.4.2.2 检测波长: 220 nm。
6.4.2.3 流速:1.0 mL/min。
6.4.3 试验方法
按GB/T 16631 —2008中外标法的规定执行。分别精密称取 50 mg苯甘氨酸标准品和样品,加入 2 mL
1 mol/L盐酸溶解,再用纯水定容至 100 mL。待仪器稳定后,分别吸取标准品和样品注入进样器,待组
分流出完毕。用色谱工作站或积分仪进行结果处理。
6.4.4 计算方法
含量以其质量分数 ω1计,数值以 %表示,按式( 1)计算:
% 100r ss r
1 =B AB A
………………………………… (1)
式中:
Ar——待测样品峰面积 ;
As——标样峰面积;
Br——待测样品浓度( mg/mL);
Bs——标样浓度 (mg/mL)。
6.5 对映体过量
6.5.1 试剂和材料
6.5.1.1 高氯酸溶液( PH=2.0):甲醇( V/V)=9:1,高氯酸溶液的配制, 16.3 g HClO 4 (70%),定容
1 L,PH=1.0,取上述溶液 100 mL,定容1 L,PH=2.0。
6.5.1.2 取本品(25~50)mg,置于100mL容量瓶中,用 0.1 mol/L的盐酸溶解并稀释至刻度,摇匀
待用。
6.5.2 色谱分析条件
6.5.2.1 检测波长: 220 nm。
6.5.2.2 流速:0.70 mL/min
6.5.2.3 色谱柱温度: 25 ℃。
6.5.3 试验方法
按GB/T 16631 —2008中面积归一法的规定执行。
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4 6.5.4 计算方法
含量以其质量分 数ω2计,数值以 %表示,按式( 2)计算:
( ) (
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