ICS65.100 CCSG23 中华人民共和国国家标准 GB/T21459.2—2025 代替GB/T21459.2—2008 真菌农药粉剂产品标准编写规范 Specificationfordraftingstandardsoffungalpesticidepowders(DP) 2025-10-31发布 2026-05-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会发布前 言 本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件是GB/T21459的第2部分。GB/T21459已经发表了以下部分: ———GB/T21459.1 真菌农药母药产品标准编写规范; ———GB/T21459.2 真菌农药粉剂产品标准编写规范; ———GB/T21459.3 真菌农药可湿性粉剂产品标准编写规范; ———GB/T21459.4 真菌农药油悬浮剂产品标准编写规范; ———GB/T21459.5 真菌农药饵剂产品标准编写规范。 本文件代替GB/T21459.2—2008《真菌农药粉剂产品标准编写规范》,与GB/T21459.2—2008相 比,除结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下: a) 更改了术语和定义(见第3章,2008年版的第3章); b) 更改了“含菌量”控制项目(见4.3,2008年版的4.3); c) 删除了“活菌率”控制项目(见2008年版的4.3); d) 删除了“化学杂质”控制项目及测定方法(见2008年版的4.3和5.6); e) 删除了“毒力”控制项目及测定方法(见2008年版的4.3和5.7); f) 删除了“干燥减量”控制项目及测定方法(见2008年版的4.3和5.8); g) 增加了“其他限制性组分质量分数”控制项目及测定方法(见4.3和5.6); h) 增加了“水分”控制项目及测定方法(见4.3和5.7); i) 增加了“酸度或碱度”控制项目及测定方法(见4.3和5.8); j) 更改了“贮存稳定性”控制项目及测定方法(见4.3和5.10,2008年版的4.3和5.11); k) 更改了菌种鉴别要求(见5.2,2008年版的5.2); l) 更改了有效成分含量测定方法(见5.4,2008年版的5.3); m) 删除了“安全”(见2008年版的7.4); n) 更改了质量保证期(见第7章,2008年版的7.5)。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中华人民共和国农业农村部提出。 本文件由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归口。 本文件起草单位:农业农村部农药检定所。 本文件主要起草人:李培泽、田磊、杨宇生、赵永辉、吴进龙、姜宜飞、王文卓、刘莹、寇雅岚、刘煜恒。 本文件于2008年首次发布,本次为第一次修订。 ⅠGB/T21459.2—2025 引 言 微生物农药是生物农药中的一类,包括由细菌、真菌、病毒和原生动物等天然的或经人工诱变处理 及基因修饰的微生物,通过人工繁殖和加工而成的用于防治病、虫、草、鼠等有害生物的制剂。真菌农药 是微生物农药的一种,其有效成分是相关靶标生物的病原真菌活菌体。菌体形态主要有孢子(如分生孢 子、芽生孢子、休眠孢子等)和菌丝体等。分生孢子是一种无性繁殖细胞,为真菌农药中最常见的形态, 并作为有效成分基本单元。真菌农药粉剂是指由真菌纯菌种经生物发酵获得的单一形态或组合形态的 高含量的真菌活菌体制剂,包含伴随发酵过程的相关生物组分和/或少量化学杂质。 GB/T21459拟由5个部分构成。 ———GB/T21459.1 真菌农药母药产品标准编写规范。目的在于提供真菌农药母药产品标准的 编写规范。 ———GB/T21459.2 真菌农药粉剂产品标准编写规范。目的在于提供真菌农药粉剂产品标准的 编写规范。 ———GB/T21459.3 真菌农药可湿性粉剂产品标准编写规范。目的在于提供真菌农药可湿性粉 剂产品标准的编写规范。 ———GB/T21459.4 真菌农药油悬浮剂产品标准编写规范。目的在于提供真菌农药油悬浮剂产 品标准的编写规范。 ———GB/T21459.5 真菌农药饵剂产品标准编写规范。目的在于提供真菌农药饵剂产品标准的 编写规范。 ⅡGB/T21459.2—2025 真菌农药粉剂产品标准编写规范 1 范围 本文件规定了真菌农药粉剂产品标准的技术要求、试验方法、检验规则、验收和质量保证期、标志、 标签、包装和储运等的内容和编写要求。 本文件适用于真菌农药粉剂产品标准的编写。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文 件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于 本文件。 GB/T1600—2021 农药水分测定方法 GB/T1601 农药pH值的测定方法 GB/T1604 商品农药验收规则 GB/T1605 商品农药采样方法 GB3796 农药包装通则 GB/T16150—1995 农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法 GB/T19136—2021 农药热储稳定性测定方法 GB/T28135 农药酸(碱)度测定方法 指示剂法 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 孢子 spore 真菌的繁殖体。 注:有分生孢子、芽生孢子和厚垣孢子等多种类型。 3.2 分生孢子 conidia 由分生孢子梗上产孢细胞(有顶生/侧生、串生/簇生、形状大小多种、单胞/多胞)产生的无色或有色 的无性繁殖细胞。 注:其为真菌农药中最常见的孢子类型。 3.3 含菌量 microbialdensity 真菌农药的单位质量或体积中所含有效成分形态为活菌落体的数量。 3.4 含孢量 sporecontent;sporeconcentration 形态为孢子的真菌农药的单位质量或体积中所含有效成分真菌孢子的数量。 注:真菌农药单位质量或体积中形态为活孢子的数量。 1GB/T21459.2—2025 3.5 活孢率 percentageofalivespores 在一定培养条件下,可萌发(孢子萌芽长度大于孢子长度一半的视为)生长的孢子数占总孢子数的 百分率。 注:即孢子萌发率。 3.6 杂菌率 percentageofmicrobialcontaminants 在真菌农药中,除有效成分外其他微生物(如细菌和真菌等)量占总菌量的百分率。 3.7 菌落形成单位 colonyformingunit;CFU 单个真菌孢子在固体培养基表面形成的单一菌体群落。 4 技术要求 4.1 有效成分描述 应提供真菌农药粉剂有效成分的名称和基本生化参数等信息。 所提供的信息应包括菌种中文通用名及其别名,菌种拉丁文学名及其异名,菌种来源、株系分型或 代码,菌种生物学分类地位及其鉴定特征等。鉴定特征可以是形态学、生物化学或遗传学特征,应尽可 能提供从国际公认机构能得到的鉴定特征的参考文献。如果使用基因修饰过的菌株,还应陈述相关信 息,对有特定基因序列应指出登记号。还应标明菌种保藏机构及登记号或编号,母药中有效成分的主要 存在形态、生物活性及防治对象,以及菌种保存条件、适宜生长条件等参数(格式见附录A)。 4.2 外观 应说明粉剂的组成和颜色、物理状态、形状等。 4.3 真菌农药粉剂技术指标 真菌农药粉剂的规范项目及技术指标应符合表1要求。 表1 真菌农药粉剂技术指标 项 目a指 标 有效成分含量b≥ 杂菌率/% ≤ 其他限制性组分质量分数/% 标明含量+允许波动范围 水分/% ≤ 酸度(以H2SO4计)/% 或碱度(以NaOH计)/% 或pH值≤ ≤ 规定范围 干筛试验(通过……μm试验筛)/% ≥ 2GB/T21459.2—2025 表1 真菌农药粉剂技术指标(续) 项 目a指 标 热储稳定性热储后,其他限制性组分质量分数、酸度(以H2SO4计)或 碱度(以NaOH计)或pH值、干筛试验仍应符合本文件要 求。热储前后试样质量变化率应不大于1.0% a所列项目不是详尽无疑的,也不是任何真菌农药粉剂产品标准都需全部包括的,可根据不同产品的具体情况 增减。 b有效成分含量指单位质量产品中的含孢量或含菌量,分别以个每克(或毫升)、CFU每克(或毫升)表示。 5 试验方法 5.1 取样 真菌农药粉剂产品的取样按GB/T1605进行,用随机数表法确定取样的包装件;最终取样量应不 少于300g。 5.2 菌株鉴别试验 采用形态学特征观察和分子生物学鉴定相结合的方式进行。 根据形态学特征鉴别的表述一般应包括:菌落的颜色和形状、产孢器结构、产孢细胞以及孢子的着 生方式、几何形状、排列方式、细胞分隔、细胞核数、表面凹凸和(或)纹饰、大小等。如果具有明显区别于 其他相似真菌的形态,应特别指出。 根据DNA分子特征的鉴别应指出特异识别该菌株的检测方法,包括引物碱基序列、克隆载体名 称、操作步骤和注意事项等,并给出由鉴别试验得到的DNA片段序列图。 5.3 外观 采用目测法测定。 5.4 有效成分含量 5.4.1 方法提要 根据粉剂中真菌的生物形态提出检测方法,简述方法基本原理如下。 a) 含孢量:对分生孢子形态的产品建议采用显微计数法,将试样润湿并稀释至适当倍数,配制成 孢子悬浮液后,在光学显微镜下用血球计数板计孢子数,然后计算总孢子量,再通过测定活孢 率(见附录B的B.1.2),最终确定试样中的含孢量,含孢量=总孢子量×活孢率。 b) 含菌量:分生孢子或其他形态的产品均可采用菌落形成单位法(见B.2),将待测试