ICS13.040.30 CCSC30 中华人民共和国国家标准 GB/T16294—2025 代替GB/T16294—2010 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法 Testmethodforsettlingmicrobeincleanroom(zone)ofthepharmaceuticalindusty 2025-10-05发布 2026-11-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会发布目 次 前言 Ⅲ ………………………………………………………………………………………………………… 1 范围 1 ……………………………………………………………………………………………………… 2 规范性引用文件 1 ………………………………………………………………………………………… 3 术语和定义 1 ……………………………………………………………………………………………… 4 人员要求 1 ………………………………………………………………………………………………… 5 主要仪器设备 1 …………………………………………………………………………………………… 6 培养基 1 …………………………………………………………………………………………………… 7 测试条件 2 ………………………………………………………………………………………………… 8 测试方法 2 ………………………………………………………………………………………………… 8.1 确定采样点 2 ………………………………………………………………………………………… 8.2 采样步骤 3 …………………………………………………………………………………………… 8.3 培养计数 3 …………………………………………………………………………………………… 9 试验报告 3 ………………………………………………………………………………………………… 参考文献 4 ……………………………………………………………………………………………………… ⅠGB/T16294—2025 前 言 本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件代替GB/T16294—2010《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》,与GB/T16294—2010 相比,除结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下: ———更改了术语和定义(见第3章,2010年版的第3章); ———增加了培养基的要求(见第6章); ———更改了采样点的要求(见8.1,2010年版的5.4.1、附录A); ———删除了“最少培养皿数”的要求(见2010年版的5.4.2); ———更改了培养皿暴露时间的要求(见8.2.2、8.2.3,2010年版的4.4.3); ———更改了培养条件(见8.3.2,2010年版的4.4.5); ———删除了“结果计算”(见2010年版的5.6); ———删除了“结果评定”(见2010年版的5.7); ———删除了“日常监控”(见2010年版的5.8); ———删除了“洁净室(区)采样点布置”(见2010年版的附录A); ———删除了“培养基的灭菌及准备”(见2010年版的附录B)。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由国家药品监督管理局提出。 本文件由全国医用输液器具标准化技术委员会(SAC/TC106)归口。 本文件起草单位:山东省医疗器械和药品包装检验研究院、辽宁省药品检验检测院、上海市食品药 品包装材料测试所、北京市医疗器械检验研究院(北京市医用生物防护装备检验研究中心)、中国食品药 品检定研究院、湖北省医疗器械质量监督检验研究院、浙江省食品药品检验研究院。 本文件主要起草人:王文庆、张萌萌、马恒、张亚杰、忻运、王霖、田霖、王烨婷、吴鑫、张静、李文丽。 本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为: ———1996年首次发布为GB/T16294—1996,2010年第一次修订; ———本次为第二次修订。 ⅢGB/T16294—2025 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法 1 范围 本文件描述了医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法。 本文件适用于医药工业洁净室(区)洁净厂房、洁净实验室等的沉降菌测试。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文 件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于 本文件。 中华人民共和国药典 2025年版 四部 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 沉降菌 settlingmicrobe 通过被动式采样法收集到的悬浮在空气中的活微生物。 3.2 静态 at-rest 洁净室或洁净区建成且设备就位,按议定的方式运行,但无人员在场的状态。 [来源:GB/T25915.1—2021,3.3.2] 3.3 动态 operational 洁净室或洁净区设施按议定方式运行,且有规定数量的人员按议定方式工作的状态。 [来源:GB/T25915.1—2021,3.3.3] 4 人员要求 洁净室(区)的测试人员应接受卫生和微生物学基础知识等相关专业知识的培训,应使测试活动对 洁净室(区)的干预降至最低。 5 主要仪器设备 培养箱、压力蒸汽灭菌器等,应定期进行校准。 6 培养基 一般选择胰酪大豆胨琼脂培养基(TSA),必要时可加入适宜的中和剂。当监测结果有疑似真菌或 1GB/T16294—2025 考虑季节因素影响时,可增加沙氏葡萄糖琼脂培养基(SDA)。应符合《中华人民共和国药典 2025年 版 四部》9203相关要求。 7 测试条件 洁净室(区)确认时,应在静态和动态两种占用状态进行测试。洁净室(区)常规监测时,应在动态条 件下测试。 对单向流洁净室(区)进行静态测试时,宜在净化空调系统正常运行时间不少于10min后开始,对 非单向流洁净室(区)进行静态测试时,宜在净化空调系统正常运行时间不少于30min后开始。 8 测试方法 8.1 确定采样点 在进行洁净室(区)确认及监测时,应基于风险评估确定采样点数目及位置(含水平及垂直位置)。 宜选择合适的风险管理工具,如故障模式效应分析(FMEA)、危害分析关键控制点(HACCP)等。 在通过风险评估确定采样点时,应同时满足表1最少采样点数目的要求。 表1 洁净室(区)沉降菌最少采样点数目 洁净室(区)面积 m2最少采样点数目 NL ≤8 4 >8~28 5 >28~52 6 >52~68 7 >68~104 8 >104~148 9 >148~232 10 >232~436 11 >436~1000 12 >1000 按公式(1) NL=3+27×A 1000 3…………………………(1) 式中: NL———最少样点数目,带小数时向上进位取整数; A———待测洁净室(区)的面积,单位为平方米(m2)。 注:洁净室(区)面积在1000m2以上时,最少采样点数目是在GB/T16293—2025中浮游菌最少采样点数目的基 础上增加3个采样点确定的,以增加空间覆盖,使数据更具代表性。 2GB/T16294—2025