ICS77.120.60 H13 中华人民共和国国家标准 GB/T8151.3—2012 代替GB/T8151.3—2000 锌 精矿化学分析方法 第3部分:铁量的测定 Na2EDTA滴定法 Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates— Part3:Determinationofironcontent— Na2EDTAtitrimetricmethod 2012-12-31发布 2013-10-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会发布前 言 GB/T8151《锌精矿化学分析方法》分为20个部分: ———第1部分:锌量的测定 沉淀分离Na2EDTA滴定法和萃取分离Na2EDTA滴定法; ———第2部分:硫量的测定 燃烧中和滴定法; ———第3部分:铁量的测定 Na2EDTA滴定法; ———第4部分:二氧化硅量的测定 钼蓝分光光度法; ———第5部分:铅量的测定 火焰原子吸收光谱法; ———第6部分:铜量的测定 火焰原子吸收光谱法; ———第7部分:砷量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法和溴酸钾滴定法; ———第8部分:镉量的测定 火焰原子吸收光谱法; ———第9部分:氟量的测定 离子选择电极法; ———第10部分:锡量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法; ———第11部分:锑量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法; ———第12部分:银量的测定 火焰原子吸收光谱法; ———第13部分:锗量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法和苯芴酮分光光度法; ———第14部分:镍量的测定 火焰原子吸收光谱法; ———第15部分:汞量的测定 原子荧光光谱法; ———第16部分:钴量的测定 火焰原子吸收光谱法; ———第17部分:锌量的测定 氢氧化物沉淀-Na2EDTA滴定法; ———第18部分:锌量的测定 离子交换-Na2EDTA滴定法; ———第19部分:金和银量的测定 铅析或灰吹火试金和火焰原子吸收光谱法; ———第20部分:铜、铅、铁、砷、镉、锑、钙、镁量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法。 本部分为GB/T8151的第3部分。 本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。 本部分代替GB/T8151.3—2000《锌精矿化学分析方法 铁量的测定》。与GB/T8151.3—2000 相比,主要有如下变动: ———对文本格式进行了修改; ———补充了精密度和试验报告。 本部分由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)归口。 本部分负责起草单位:中冶葫芦岛有色金属集团有限公司。 本部分起草单位:湖南水口山有色金属集团有限公司、中冶葫芦岛有色金属集团有限公司。 本部分参加起草单位:株洲冶炼集团有限公司、北京矿冶研究总院、巴彦淖尔紫金有色金属有限公 司、湖南郴州金贵银业股份有限公司。 本部分主要起草人:曾光明、罗永锋、岳英萍、王艳华、戴琴雯、熊方祥、陈岩、姜求韬、晓华、万有岳、 刘伟、段群英。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为: ———GB/T8151.3—1987、GB/T8151.3—2000。 ⅠGB/T8151.3—2012 锌精矿化学分析方法 第3部分:铁量的测定 Na2EDTA滴定法 1 范围 GB/T8151的本部分规定了锌精矿中铁量的测定方法。 本部分适用于锌精矿中铁量的测定。测定范围:2.00%~20.00%。 2 方法提要 试料用盐酸、硝酸低温溶解,蒸至近干。加少量盐酸溶解盐类,加水保持一定体积用氨水沉淀。用 盐酸溶解沉淀,控制体积120mL左右,保持温度于50℃~90℃,以磺基水杨酸为指示剂,以 Na2EDTA标准滴定溶液滴定至溶液由红色变为黄色为终点。 3 试剂 除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。 3.1 氯化铵。 3.2 盐酸(ρ1.19g/mL)。 3.3 硝酸(ρ1.42g/mL)。 3.4 氨水(ρ0.90g/mL)。 3.5 盐酸(1+1)。 3.6 盐酸(1+11)。 3.7 氨水(1+1)。 3.8 洗液:25g氯化铵(3.1)以500mL水溶解,加20mL氨水(3.4),混匀。 3.9 磺基水杨酸溶液(100g/L)。 3.10 乙二胺四乙酸二钠(Na2EDTA)标准滴定溶液。 3.10.1 配制:称取20gNa2EDTA(C10H14N2O8Na2·2H2O)于烧杯中,加400mL左右热水溶解,冷 至室温。移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀,放置3d后标定。 3.10.2 标定。 3.10.2.1 金属铁丝的预处理:将金属铁丝(wFe≥99.9%)截成小段(每段小于80mg),放入稀硝酸 (1+3)中浸泡1min~2min,取出放在乙醇(无水)中浸泡1min~2min,取出,用滤纸反复吸干后立即 称取。 3.10.2.2 标定:称取经预处理的金属铁丝约0.06g(精确至0.0001g)分别置于300mL烧杯中,加 20mL硝酸(1+1),加热溶解后蒸发至近干,加入10mL盐酸(3.2),以水洗表皿及杯壁,再于低温处蒸 至近干,用10滴左右盐酸(3.2)溶解盐类,加水至约120mL,用氨水(3.7)中和至氢氧化铁出现,再加 10mL盐酸(3.6),加热至近沸,取下,加入约1mL磺基水杨酸溶液(3.9),用Na2EDTA标准滴定溶液 (3.10)滴定至溶液由红色变为黄色为终点。 随同标定做空白试验。 按式(1)计算Na2EDTA标准滴定溶液的浓度: c=m1 55.85×(V2-V1)…………………………(1) 1GB/T8151.3—2012 式中: c———Na2EDTA标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每毫升(mol/mL); m1———铁丝称取质量,单位为克(g); V2———标定时消耗Na2EDTA标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL); V1———标定时空白试验溶液消耗Na2EDTA标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL); 55.85———铁的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol)。 平行标定3份,结果保留4位有效数字,其极差值不大于2×10-7mol/mL时,取其平均值。否则 重新标定。 4 试样 4.1 样品应通过0.100mm孔筛。 4.2 样品预先在105℃士5℃烘1h,置于干燥器中冷至室温。 5 分析步骤 5.1 试料 按表1称取试样,精确至0.0001g。 表1 试料质量 铁质量分数/% 试料质量/g <5.00 0.50 5.00~20.00 0.20 5.2 测定次数 独立地进行2次测定,取其平均值。 5.3 空白试验 随同试料做空白试验。 5.4 测定 5.4.1 将试料(5.1)置于300mL烧杯中,以少量水润湿(如果样品中含有较高的二氧化硅,加入1g氟 化铵),加入10mL盐酸(3.2)低温溶解5min,加10mL硝酸继续加热溶解,低温蒸至近干。加2mL~ 3mL盐酸(3.2),用水洗表皿及杯壁,加热溶解盐类,加4g~5g氯化铵,加水至体积70mL~80mL, 以氨水(3.4)中和至氢氧化铁沉淀完全再过量3mL,加热微沸3min~5min取下,加3mL氨水(3.4), 用快速滤纸过滤,用热洗液洗烧杯与滤纸各4次,再用水各洗一次。 5.4.2 用热盐酸(3.5)溶解沉淀于原烧杯中,然后用水及盐酸(3.5)交替洗至滤纸无色,将溶液放在低 温处蒸至1mL~2mL,取下,加水至120mL左右,用氨水(3.7)中和至有氢氧化铁沉淀出现,加10mL 盐酸(3.6),加热至近沸,取下,加入约1mL磺基水杨酸溶液(3.9),用Na2EDTA标准滴定溶液(3.10) 滴定至溶液由红色变为黄色为终点。 6 分析结果的计算 铁含量以铁的质量分数wFe计,数值以%表示,按式(2)计算: 2GB/T8151.3—2012 wFe=c×55.85×(V3-V0) m×100…………………………(2) 式中: c———Na2EDTA标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每毫升(mol/mL); V3———滴定试料溶液消耗Na2EDTA标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL); V0———滴定空白试验溶液消耗Na2EDTA标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL); 55.85———铁的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol); m———试料的质量,单位为克(g)。 计算结果表示到小数点后2位。 7 精密度 7.1 重复性 在重复性条件下获得的2次独立测试结果的测定值,在以下给出的平均值范围内,这2个测试结果 的绝对差值不超过重复性限(r),超过重复性限(r)的情况不超过5%,重复性限(r)按表2数据采用线性 内插法求得。 表2 重复性限 wFe/% 1.97 5.08 11.08 16.09 21.57 r/% 0.13 0.17 0.24 0.30 0.35 7.2 再现性 在再现性条件下获得的2次独立测试结果的绝对差值不大于再现性限(R),超过再现性限(R)的情 况不超过5%,再现性限(R)按表3数据采用线性内插法求得。 表3 再现性限 wFe/% 1.97 5.08 11.08 16.09 21.57 R/% 0.17 0.25 0.30 0.35 0.40 8 试验报告 本章规定试验报告所包括的内容。至少应给出以下几个方面的内容: ———试样; ———本部分编号GB/T8151.3—2012; ———分析结果及其表示; ———与基本分析步骤的差异; ———测定中观察到的异常现象; ———试验日期。GB/T8151.3—2012 2102—3. 1518T/BG 中华人