ICS71.100.40 G72 中华人民共和国国家标准 GB/T5558—2015 代替GB/T5558—1999 表面活性剂 丝光浴用润湿剂的评价 Surfaceactiveagents—Evaluation ofwettingagentsformercerization 2015-10-09发布 2016-05-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会发布前 言 本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。 本标准代替GB/T5558—1999《表面活性剂 丝光浴用润湿剂的评价》,与GB/T5558—1999相 比,主要变化如下: ———增加了规范性引用文件GB/T6682—2008(见第2章); ———删除了规范性引用文件FZ/T13002—1992(见第2章); ———增加了资料性附录A(见附录A)。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会(SAC/TC63)归口。 本标准起草单位:浙江飞剑化工有限公司、绍兴市质量技术监督检测院、绍兴市宇洲化工有限公司、 浙江绿科安化学有限公司。 本标准主要起草人:阮建伟、鲍国芳、范斌兵、赵兴军。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为: ———GB/T5558—1985、GB/T5558—1999。 ⅠGB/T5558—2015 表面活性剂 丝光浴用润湿剂的评价 1 范围 本标准规定了丝光浴用润湿剂的评价方法。 本标准适用于在丝光处理中使用的耐高浓氢氧化钠的润湿剂的评价。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 丝光处理 mercerization 天然纤维素在浓氢氧化钠溶液中膨化,以达到不可逆转的物理性质改变的过程。 3.2 润湿剂 wettingagent 一种化学品,当添加于水中时,能降低液体表面张力和液体与固体间的界面张力。 4 原理 将规定量的丝光浴润湿剂溶解于一定浓度的氢氧化钠溶液中,并将特定规格的棉帆布圆片放入测 试液的液面上,记录完全润湿所需的时间。 分别测定润湿剂标样与试样三个不同浓度的润湿时间,绘制润湿时间-浓度单对数曲线,比较曲线 的相对位置,确定润湿剂的润湿力。或以相对润湿力,润湿时间(s)来表述丝光浴用润湿剂的润湿性能。 5 试剂和材料 5.1 总则 试验用水为符合GB/T6682—2008规定的三级水。 5.2 氢氧化钠溶液 化学纯,271g/L~299g/L(配置后静置至澄清,取上层澄清部分)。 1GB/T5558—2015 5.3 棉帆布圆片 采用符合技术条件的帆布(参见附录A)冲剪成直径为35mm帆布片。需在相对湿度为65%± 4%,温度为20℃±2℃的条件下放置24h。也可用在玻璃干燥器隔板下盛放亚硝酸钠饱和溶液作为 恒湿器,20℃时的相对湿度即为65%。 6 仪器与设备 6.1 玻璃结晶皿 高50mm,直径100mm。 6.2 容量瓶 容量为100mL。 6.3 移液管 容量分别为2mL、5mL、10mL、20mL。 6.4 磁力搅拌器 磁力搅拌器是适用于加热或加热搅拌同时进行的装置。 6.5 不锈钢镊子 不锈钢镊子是由在高温下能保持较高的强度,尺寸稳定性较好,线胀系数较小的金属材料制成。 6.6 秒表 分刻度为0.1s; 6.7 带手柄铁丝圈 用直径约为2mm的镀锌铁丝制作。如图1所示。 图1 带手柄铁丝圈 2GB/T5558—2015 7 操作步骤 7.1 同一品种标样和试样的制备 分别称取一定量的标样和试样,精确至0.001g(根据不同产品的润湿性能调节标样和试样用量,使 帆布圆片完全润湿时间约在5s~50s之间),置于烧杯中,加入氢氧化钠溶液约20mL~30mL,搅拌 使之充分溶解(必要时可稍加热),移入玻璃结晶皿中,再加入氢氧化钠溶液,使总体积为200mL。 7.2 不同品种试样的制备 分别称取三个不同量的试样,精确至0.001g(控制帆布圆片完全润湿时间及以下操作均按7.1的 规定)。 将配制成的样品溶液,保持在26℃±3℃,溶液配制后应立即测定。 7.3 测定 将存有样品溶液的结晶皿置于磁力搅拌器上,搅拌约15min,使样品充分溶解于碱液中(或在 碱液中呈均匀的分散液),调节溶液温度为26℃±3℃,静置30s,然后将帆布圆片放在干净的铁 丝圈上,置于结晶皿中的液面上,并立即开启秒表,记录帆布圆片完全润湿所需时间,重复测试五 次,每次测定均应使用新鲜溶液,每次测试前需搅拌1min,取五次测定的平均值。每次测定后用 镊子取出帆布圆片。 8 测定结果的评价 8.1 同一品种试样的相对润湿力 达到相同润湿时间时,同一品种试样的相对润湿力按式(1)计算: X=c1 c2×100% …………………………(1) 式中: X———试样的相对润湿力,%; c1———标样溶液的浓度,单位为克每升(g/L); c2———试样溶液的浓度,单位为克每升(g/L)。 8.2 不同品种试样的相对润湿力 按7.2配制的不同浓度的试样溶液所测得的润湿时间和相对应的浓度,绘制润湿时间-浓度单 对数曲线(见图2),比较不同润湿剂试样曲线的相对位置,可对被测润湿剂的润湿力做出评价。 或在图中找出相同润湿时间时各种润湿剂所对应的浓度,以某一润湿剂作为标准,按8.1中式(1) 计算相对润湿力。 3GB/T5558—2015 图2 润湿剂A、B的浓度关系-润湿时间曲线 8.3 在相同测定条件时,也可用润湿时间(s)来表述被测样品的润湿性能 相同测定条件指的是溶液的浓度、温度、相对湿度以及帆布的性质等。 4GB/T5558—2015 附 录 A (资料性附录) 本色棉帆布规格技术条件 表A.1规定了本色棉帆布的技术条件。 表A.1 本色棉帆布规格技术条件 纱支线密度/tex 纱支密度/(根/10cm) 经纱 纬纱 经向 纬向织物组织 28×3 28×4 275.5 102 1+1/1 5GB/T5558—2015