ICS71.100.80 G77 中华人民共和国国家标准 GB/T31246—2014 水处理剂 阳离子型聚丙烯酰胺的 技术条件和试验方法 Watertreatmentchemicals—Technicalspecificationandtestmethodof cationicpolyacrylamides 2014-12-05发布 2015-05-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会发布前 言 本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会(SAC/TC63/SC5)归口。 本标准负责起草单位:中海油天津化工研究设计院、重庆大学、北京恒聚化工集团有限责任公司、 安徽天润化学工业股份有限公司、山东宝莫生物化工股份有限公司、爱森(中国)絮凝剂有限公司、广东 慧信环保有限公司、中国石油化工股份有限公司北京化工研究院燕山分院、嘉善海峡净水灵化工有限公 司、常州科威天使环保科技有限公司、中卫市江沅水务科技有限责任公司。 本标准主要起草人:朱传俊、郑怀礼、郭文礼、刘彭城、端木勉、凌静、蒋志飞、郦和生、沈烈翔、侯群锋、 王英。 ⅠGB/T31246—2014 水处理剂 阳离子型聚丙烯酰胺的 技术条件和试验方法 警告———本标准所使用的强酸具有腐蚀性,使用时应避免吸入或接触皮肤。溅到身上应立即用大 量水冲洗,严重时应立即就医。 1 范围 本标准规定了阳离子型聚丙烯酰胺的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于水处理剂用阳离子型聚丙烯酰胺产品,该产品主要用作工业用水、废水和污水处理及 污泥脱水处理的絮凝。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T191 包装储运图示标志 GB/T601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6003.1 试验筛 技术要求和检验 第1部分:金属丝编织网试验筛 GB/T6678 化工产品采样总则 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 3 结构式 4 要求 4.1 外观 水处理剂阳离子型聚丙烯酸胺为白色或微黄色颗粒或粉末。 4.2 相对分子质量 根据用户要求提供,与标称值的相对偏差不大于10%。 4.3 阳离子度 根据用户要求提供,与标称值的绝对差值不大于3%。 1GB/T31246—2014 4.4 指标要求 水处理剂阳离子型聚丙烯酰胺按相应的试验方法测定,应符合表1要求。 表1 项 目 指 标 试验方法 相对分子质量,M M≥100×1045.2 阳离子度,w/% 5.0≤w≤95.0 5.3 固含量,w1/% w1≥88.0 5.4 丙烯酰胺单体含量(干基),w2/% w2≤0.10 5.5 溶解时间(1g/L),t/min t≤60 5.6 水不溶物,w3/% w3≤0.30 5.7 筛余物(1.40mm筛网),w4/% w4≤5 5.8 筛余物(180μm筛网),w5/% w5≥85 5.8 硫酸盐(SO4)含量,w6/(g/g) w6≤0.05 5.9 氯化物(Cl)含量,w7/(g/g) w7≤0.05 5.10 5 试验方法 5.1 通则 本标准所用试剂和水,除非另有规定,仅使用分析纯试剂和符合GB/T6682三级水的规格。 试验中所需标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601、GB/T603的规定 制备。 5.2 相对分子质量的测定 5.2.1 方法提要 使用58.5g/L的氯化钠溶液将试样配制成稀溶液,用乌氏粘度计测定其特性黏度。按经验公式计 算其分子量。 5.2.2 试剂和材料 5.2.2.1 氯化钠溶液:58.5g/L。 5.2.2.2 氯化钠溶液:117.0g/L。 5.2.3 仪器、设备 5.2.3.1 乌氏粘度计(见图1):毛细管内径0.55mm(±2%)。(30±0.1)℃时,氯化钠溶液流过计时标 线E、F的时间为100s~130s之间。 2GB/T31246—2014 说明: A ———底部贮球,外径26mm; B———悬浮水平球; C———计时球,容积3.0mL(±5%); D———上部贮球; E、F———计时标线; G、H———充装标线; L———架置管,外径11mm; M———下部出口管,外径6mm; N———上部出口管,外径7mm; P———连接管,内径6.0mm(±5%); R———工作毛细管,内径0.55mm(±2%)。 图1 乌氏粘度计 5.2.3.2 恒温水浴:温度控制在(30±0.1)℃。 5.2.3.3 温度计:0℃~50℃,分度值为0.1℃。 5.2.3.4 秒表:最小分度值为0.1s。 5.2.3.5 耐酸滤过漏斗:G2,40mL。 3GB/T31246—2014 5.2.4 分析步骤 5.2.4.1 氯化钠溶液流出时间的测定 将洁净、干燥的乌氏粘度计垂直置于(30±0.1)℃的恒温水浴中,使D球全部浸没在水面下。将经 过G2耐酸滤过漏斗过滤的氯化钠溶液加入到乌氏粘度计的充装标线G、H之间为止,恒温10min~ 15min。将M管套一胶管,用夹子夹住。用洗耳球将氯化钠溶液吸入到D球一半。取下洗耳球开启 M管。用秒表测量氯化钠溶液流过计时标线E、F的时间。重复测定3次,误差不超过0.2s,取其平均 值t0。 5.2.4.2 试液的制备 称取约0.03g试样,精确至0.2mg,置于100mL烧杯中。加入约45mL水,置于磁力搅拌器上, 开启搅拌。待试样溶解后,过滤。全部转移到100mL容量瓶中。加入50.00mL浓度为117.0g/L的 氯化钠溶液,用水稀释至刻度,摇匀。 5.2.4.3 测定 按5.2.4.1氯化钠溶液流出时间测定的步骤,测定试液的流出时间t。 5.2.5 结果计算 5.2.5.1 试样溶液的相对黏度ηr按式(1)计算: ηr=t t0…………………………(1) 式中: t———试样溶液的流经时间,单位为秒(s); t0———58.5g/L氯化钠溶液的流经时间,单位为秒(s)。 5.2.5.2 试样溶液的特性黏度[η],以毫升每克(mL/g)表示,按式(2)计算: [η]=2-ln3 ηr-lnηr-1ηr-1 ( )-2ηr-lnηr-1 2-ln3 c2-ln3 ηr-lnηr-1-1æ èçö ø÷…………………(2) 式中: [ηr]———试样溶液的相对黏度,单位为毫升每克(mL/g); c———试样溶液的浓度的数值,单位为克每毫升(g/mL)。 注:由求得的ηr在表2上查得相应的[η]c值,将[η]c值除以试样浓度也可得出特性黏度[η]。 表2 ηr与[η]c的关系 ηr[η]c 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1.300.27210.27290.27370.27460.27540.27620.27700.27790.27870.2795 1.310.28030.28120.28200.28280.28360.28450.28530.28610.28690.2977 1.320.28860.28940.29020.29100.29180.29260.29350.24430.29510.2959 1.330.29670.29750.29830.29920.30000.30080.30160.30240.30320.3040 4GB/T31246—2014 表2(续) ηr[η]c 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1.340.30480.30560.30650.30730.30810.30890.30970.31050.31130.3121 1.350.37290.31370.31450.31530.31610.31690.31880.31850.31930.3201 1.360.30290.32170.32250.32330.32410.32490.32570.32650.32730.3281 1.370.32890.32970.33050.33130.33210.33290.33370.33450.33530.3361 1.380.33690.33770.33850.33930.34010.34090.34160.34240.34320.3450 1.390.34580.34560.34640.34720.34800.34870.34950.35030.35110.3519 1.400.35270.35350.35420.35500.35580.35660.35740.35820.36890.3597 1.410.36050.36130.36210.36280.36360.36440.36520.36600.36670.3675 1.420.36830.36910.36980.37060.37140.37220.37290.37370.37450.3753 1.430.37600.37680.37760.37840.37910.37990.38070.38140.38220.3830 1.440.38380.38450.38530.38610.38680.38760.38840.38910.38990.3907 1.450.39140.39220.39300.397