书 书 书犐犆犛 ７１ ． １００ ． ８０ 犌 ７７ /G21 /G22 /G23 /G24 /G25 /G26 /G27 /G27 /G28 /G29 /G2A 犌犅 ／ 犜 １７５１４ — ２０１７ /G21 /G22 ＧＢ ／ Ｔ１７５１４ — ２００８ /G21 /G22 /G23 /G24 /G25 /G26 /G27 /G28 /G29 /G26 /G27 /G2A /G2B /G2C /G2D /G2E /G2F 犠犪狋犲狉狋狉犲犪狋犿犲狀狋犮犺犲犿犻犮犪犾狊 — 犃狀犻狅狀犻犮犪狀犱狀狅狀犻狅狀犻犮狆狅犾狔犪犮狉狔犾犪犿犻犱犲狊 ２０１７  ０９  ０７ /G30 /G31 ２０１８  ０４  ０１ /G32 /G33 /G21 /G22 /G23 /G24 /G25 /G26 /G27 /G27 /G28 /G2B /G2C /G2D /G2E /G2F /G30 /G2F /G31 /G32 /G33 /G21 /G27 /G27 /G28 /G29 /G2A /G34 /G35 /G36 /G37 /G38 /G39 /G30 /G31书 书 书前 　　 言 　　 本标准按照 ＧＢ ／ Ｔ１．１ — ２００９ 给出的规则起草 。 本标准代替 ＧＢ ／ Ｔ１７５１４ — ２００８ 《 水处理剂 　 聚丙烯酰胺 》。 本标准与 ＧＢ ／ Ｔ１７５１４ — ２００８ 相比 ， 主要技术变化如下 ： ——— 标准名称由 “ 水处理剂 　 聚丙烯酰胺 ” 修改为 “ 水处理剂 　 阴离子和非离子型聚丙烯酰胺 ”； ——— 删除了水解度含量的测定 （ 见 ２００８ 年版 ５．２ ）； ——— 增加了阴离子度的测定 （ 见 ５．４ ）。 ——— 丙烯酰胺单体含量的测定由气相色谱法修改为液相色谱法 （ 见 ５．５ ， ２００８ 年版 ５．４．１ ）； ——— 删除了丙烯酰胺单体含量的测定溴化法 （ 见 ２００８ 年版 ５．４．２ ）； ——— 增加了氯化物及硫酸盐含量指标及测定方法 （ 见表 １ 及 ５．９ ， ５．１０ ）。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出 。 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会 （ ＳＡＣ ／ ＴＣ６３ ／ ＳＣ５ ） 归口 。 本标准负责起草单位 ： 中海油天津化工研究设计院有限公司 、 北京恒聚化工集团有限责任公司 、 江苏富淼科技股份有限公司 、 爱森 （ 中国 ） 絮凝剂有限公司 、 安徽天润化学工业股份有限公司 、 山东宝莫生物化工股份有限公司 、 浙江大川新材料股份有限公司 、 重庆大学 、 重庆蓝洁广顺净水材料有限公司 、 嘉善海峡净水灵化工有限公司 、 厦门市蓝恒环保有限公司 、 广东欣望科技有限公司 、 凯米拉 （ 上海 ） 管理有限公司 。 本标准主要起草人 ： 朱传俊 、 郭文礼 、 王勤 、 凌静 、 刘彭城 、 胡奎玲 、 俞益平 、 郑怀礼 、 邹宏 、 沈烈翔 、 王志巍 、 王龙庆 、 刘毅 。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为 ： ——— ＧＢ１７５１４ — １９９８ ， ＧＢ ／ Ｔ１７５１４ — ２００８ 。 Ⅰ 犌犅 ／ 犜 １７５１４ — ２０１７ 水处理剂阴离子和非离子型聚丙烯酰胺 １ 　 范围 本标准规定了水处理剂阴离子和非离子型聚丙烯酰胺产品的要求 、 试验方法 、 检验规则以及标志 、 包装 、 运输 、 贮存等 。 本标准适用于阴离子和非离子型聚丙烯酰胺产品 ， 该产品主要用作饮用水 、 工业用水及废水 、 污水处理的絮凝剂和污泥脱水剂 。 ２ 　 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 。 凡是注日期的引用文件 ， 仅注日期的版本适用于本文件 。 凡是不注日期的引用文件 ， 其最新版本 （ 包括所有的修改单 ） 适用于本文件 。 ＧＢ ／ Ｔ１９１ 　 包装储运图示标志 ＧＢ ／ Ｔ６０１ 　 化学试剂 　 标准滴定溶液的制备 ＧＢ ／ Ｔ６０３ 　 化学试剂 　 试验方法中所用制剂及制品的制备 ＧＢ ／ Ｔ６００３．１ 　 试验筛 　 技术要求和检验 　 第 １ 部分 ： 金属丝编织网试验筛 ＧＢ ／ Ｔ６６７８ 　 化工产品采样总则 ＧＢ ／ Ｔ６６８０ — ２００３ 　 液体化工产品采样通则 ＧＢ ／ Ｔ６６８２ 　 分析实验室用水规格和试验方法 ＧＢ ／ Ｔ８１７０ 　 数值修约规则与极限数值的表示和判定生活饮用水化学处理剂卫生安全评价规范 （ 卫法监发 ［ ２００１ ］ １６１ 号 ） ３ 　 化学式 其中 Ｍ 为 Ｈ 、 ＮＨ ４ 或 Ｎａ 等 。 ４ 　 要求 ４ ． １ 　 外观 ： 阴离子和非离子型聚丙烯酰胺固体产品为白色或微黄色颗粒或粉末 ； 阴离子和非离子型聚丙烯酰胺胶体产品为无色或微黄色胶状物 。 ４ ． ２ 　 相对分子质量 ： 根据用户要求提供 ， 与标称值的相对偏差不大于 １０％ 。 ４ ． ３ 　 阴离子度 ： 阴离子型产品与标称值的绝对差值不大于 ２％ ， 或根据用户要求提供 。 非离子型产品 ， 阴离子度不大于 ５％ 。 ４ ． ４ 　 固含量 ： 阴离子和非离子型聚丙烯酰胺固体产品的固含量应符合表 １ 的要求 ， 阴离子和非离子型 １ 犌犅 ／ 犜 １７５１４ — ２０１７ 聚丙烯酰胺胶体产品的固含量应不小于标称值且烘干后满足表 １ 要求 。 ４ ． ５ 　 水处理剂阴离子和非离子型聚丙烯酰胺还应符合表 １ 要求 。 表 １ 项 　　 目指 　 标 一等品 合格品 固含量 （ 固体 ）／ ％ ≥ ９０．０ ８８．０ 丙烯酰胺单体含量 （ 干基 ）／ ％ ≤ ０．０２ ０．０５ 溶解时间 （ 阴离子型 ）／ ｍｉｎ ≤ ６０ ９０ 溶解时间 （ 非离子型 ）／ ｍｉｎ ≤ ９０ １２０ 筛余物 （ １．００ｍｍ 筛网 ）／ ％ ≤ ２ 筛余物 （ １８０ μ ｍ 筛网 ）／ ％ ≥ ８８ 水不溶物 ／ ％ ≤ ０．３ １．０ 氯化物含量 ／ ％ ≤ ０．５ 硫酸盐含量 ／ ％ ≤ １．０ 　　 本产品中一等品可用于生活饮用水处理 ， 其还应符合 《 生活饮用水化学处理剂卫生安全评价规范 》 及相关法律法规要求 。 ５ 　 试验方法 ５ ． １ 　 通则 本标准中所用试剂和水 ， 除非另有规定 ， 仅使用分析纯试剂和符合 ＧＢ ／ Ｔ６６８２ 中三级水的规定 。 试验中所需标准滴定溶液 、 制剂及制品 ， 在没有注明其他要求时 ， 均按 ＧＢ ／ Ｔ６０１ 、 ＧＢ ／ Ｔ６０３ 的规定制备 。 ５ ． ２ 　 相对分子质量的测定 ５ ． ２ ． １ 　 方法提要 使用 １．０ｍｏｌ ／ Ｌ 的氯化钠溶液将试样配制成稀溶液 。 用乌氏黏度计测定其极限黏数 ， 按经验公式计算试样的分子质量 。 ５ ． ２ ． ２ 　 试剂或材料 氯化钠溶液 ： １．０ｍｏｌ ／ Ｌ 。 ５ ． ２ ． ３ 　 仪器设备 ５ ． ２ ． ３ ． １ 　 乌氏黏度计 （ 见图 １ ）： 毛细管内径 ０．５８ｍｍ （ ±２％ ）， ３０℃±０．１℃ 时 ， １．０ｍｏｌ ／ Ｌ 氯化钠溶液流过计时标线 Ｅ 到 Ｆ 的时间在 ９０ｓ 左右 。 ５ ． ２ ． ３ ． ２ 　 恒温水浴 ： 可控制 ３０℃±０．１℃ 。 ５ ． ２ ． ３ ． ３ 　 秒表 ： 分度值 ０．１ｓ 。 ５ ． ２ ． ３ ． ４ 　 耐酸滤过漏斗 ： Ｇ ２ ， １００ｍＬ 。 ５ ． ２ ． ４ 　 试验步骤 ５ ． ２ ． ４ ． １ 　 氯化钠溶液流出时间的测定 将洁净 、 干燥的乌氏黏度计垂直置于 ３０℃±０．１℃ 的恒温水浴中 ， 使 Ｄ 球全部浸没在水面下 。 将经过 ２ 犌犅 ／ 犜 １７５１４ — ２０１７ Ｇ ２ 耐酸滤过漏斗过滤的氯化钠溶液加入到乌氏黏度计的充装标线 Ｇ 、 Ｈ 之间为止 ， 恒温 １０ｍｉｎ ～ １５ｍｉｎ 。 将 Ｍ 管套一胶管 ， 用夹子夹住 。 用洗耳球将氯化钠溶液吸入到 Ｄ 球一半 。 取下洗耳球 ， 开启 Ｍ 管 。 用秒表测量氯化钠溶液流过计时标线 Ｅ 到 Ｆ 的时间 。 重复测定 ３ 次 ， 误差不超过 ０．２ｓ ， 取其平均值 狋 ０ 。 　　 说明 ： 　　 Ａ 　 ——— 低部贮球 ， 外径 ２６ｍｍ ； Ｂ ——— 悬浮水平球 ； Ｃ ——— 计时球 ， 容积 ４．０ｍＬ （ ±０．５％ ）； Ｄ ——— 上部贮球 ； Ｅ 、 Ｆ ——— 计时标线 ； Ｇ 、 Ｈ ——— 充装标线 ； Ｌ ——— 架置管 ， 外径 １１ｍｍ ； Ｍ ——— 下部出口管 ， 外径 ６ｍｍ ； Ｎ ——— 上部出口管 ， 外径 ７ｍｍ ； Ｐ ——— 连接管 ， 内径 ６．０ｍｍ （ ±５％ ）； Ｒ ——— 工作毛细管 ， 内径 ０．５８ｍｍ （ ±２％ ）。 图 １ 　 乌氏黏度计 ３ 犌犅 ／ 犜 １７５１４ — ２０１７ ５ ． ２ ． ４ ． ２ 　 试液的制备 用已知质量的干燥的 １５０ｍＬ 烧杯称取适量的固体试样或相当量的胶体试样 （ 建议称取约 ０．０２ｇ 左右 ）， 精确至 ０．２ｍｇ ， 用氯化钠溶液溶解 。 全部转移到 １００ｍＬ 容量瓶中 ， 用氯化钠溶液稀释至刻度 ， 摇匀 。 该试液的浓度应使溶液流过计时标线 Ｅ 到 Ｆ 的时间与 １．０ｍｏｌ ／ Ｌ 氯化钠溶液流过计时标线 Ｅ 到 Ｆ 的时间的比值在 １．２ ～ ２．０ 之间 。 ５ ． ２ ． ４ ． ３ 　 测定 按 ５．２．４．１ 测定氯化钠溶液流出时间的方法 ， 测定试液的流出时间 狋 １ 。 ５ ．