ICS11.100 C44 中华人民共和国国家标准 GB19083—2010 代替GB19083—2003 医 用防护口罩技术要求 Technicalrequirementsforprotectivefacemaskformedicaluse 2010-09-02发布 2011-08-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会发布前 言 本标准的4.10为推荐性,其余的为强制性。 本标准代替GB19083—2003《医用防护口罩技术要求》。 本标准与GB19083—2003标准相比,主要变化内容如下: ———修改了标准适用“范围”; ———补充和修订了“规范性引用文件”; ———增加和编辑性修改了术语和定义; ———删除了口罩的尺寸要求; ———删除了对鼻夹长度的要求; ———增加了“密合性”要求和试验方法; ———依据GB/T16886.10—2005修订了“皮肤刺激性”技术要求,明确了试验方法; ———删除了标志与使用说明书的技术要求; ———环氧乙烷残留量对应试验方法,用GB/T14233.1—2008中的气相色谱法代替了原来的 GB15980—1995中规定的检测方法; ———修订了微生物指标的测试方法。 本标准的附录B为规范性附录,附录A为资料性附录。 本标准由国家食品药品监督管理局提出。 本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口。 本标准起草单位:北京市医疗器械检验所。 本标准主要起草人:苏健、毕春雷、廖晓曼、章兆园。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为: ———GB19083—2003。 ⅠGB19083—2010 医用防护口罩技术要求 1 范围 本标准规定了医用防护口罩(以下简称口罩)的技术要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输 和贮存。 本标准适用于医疗工作环境下,过滤空气中的颗粒物,阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等的自吸过滤 式医用防护口罩。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有 的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB/T191 包装储运图示标志 GB/T2428—1998 成年人头面部尺寸 GB/T4745—1997 纺织织物 表面抗湿性测定 沾水试验 GB/T5549—1990 表面活性剂 用拉起液膜法测定表面张力 GB/T14233.1—2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T14233.2—2005 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB15979—2002 一次性使用卫生用品卫生标准 GB/T16886.10—2005 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T18664—2002 呼吸防护用品的选择、使用与维护 YY/T0691—2008 传染性病原体防护装备 医用面罩抗合成血穿透性试验方法(固定体积、水平 喷射) YY/T0700—2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验 方法 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1 过滤效率 filteringefficiency 在规定条件下,口罩对空气中的颗粒物滤除的百分数。 3.2 密合性 fit 口罩周边与具体使用者面部的密合程度。 3.3 适合因数 fitfactor 在人佩戴口罩模拟作业活动过程中,定量测量口罩外部检验剂浓度与漏入内部的浓度的比值。 4 技术要求 4.1 口罩基本要求 口罩应覆盖佩戴者的口鼻部,应有良好的面部密合性,表面不得有破洞、污渍,不应有呼气阀。 1GB19083—2010 4.2 鼻夹 4.2.1 口罩上应配有鼻夹。 4.2.2 鼻夹应具有可调节性。 4.3 口罩带 4.3.1 口罩带应调节方便。 4.3.2 应有足够强度固定口罩位置。每根口罩带与口罩体连接点的断裂强力应不小于10N。 4.4 过滤效率 在气体流量为85L/min情况下,口罩对非油性颗粒过滤效率应符合表1的要求。 表1 过滤效率等级 等级过滤效率 % 1级 ≥95 2级 ≥99 3级 ≥99.97 4.5 气流阻力 在气体流量为85L/min情况下,口罩的吸气阻力不得超过343.2Pa(35mmH2O)。 4.6 合成血液穿透 将2mL合成血液以10.7kPa(80mmHg)压力喷向口罩,口罩内侧不应出现渗透。 4.7 表面抗湿性 口罩外表面沾水等级应不低于GB/T4745—1997中3级的规定。 4.8 微生物指标 4.8.1 口罩应符合GB15979—2002中微生物指标的要求,见表2。 4.8.2 包装标志上有灭菌或无菌字样的口罩应无菌。 表2 口罩微生物指标 细菌菌落总数 CFU/g大肠菌群 绿脓杆菌金黄色 葡萄球菌溶血性 链球菌真菌菌落总数 CFU/g ≤200 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 ≤100 4.9 环氧乙烷残留量 经环氧乙烷灭菌的口罩,其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。 4.10 阻燃性能 所用材料不应具有易燃性。续燃时间应不超过5s。 4.11 皮肤刺激性 口罩材料原发性刺激记分应不超过1。 4.12 密合性 口罩设计应提供良好的密合性,口罩总适合因数应不低于100。 5 试验方法 5.1 口罩基本要求 取3个口罩,在300lx~700lx的照度下目力检查,应符合4.1要求。 5.2 鼻夹 按照说明书规定的使用方法调节,应符合4.2要求。 2GB19083—2010 5.3 口罩带 5.3.1 样品数量:取4个口罩,打开包装,其中2个进行温度预处理,2个不进行预处理。 5.3.2 温度预处理条件: 预处理条件为: a) 70℃±3℃环境试验箱中放置24h; b) -30℃±3℃环境试验箱中放置24h。 经温度预处理后应在室温条件下恢复至少4h。 5.3.3 通过目力检查和拉力试验装置测量,结果均应符合4.3要求。 5.4 过滤效率与气流阻力试验 5.4.1 样品数量:应该使用6个口罩样品进行试验。3个经过温度预处理,3个不经过预处理。 5.4.2 温度预处理条件: 预处理条件为: a) 70℃±3℃环境试验箱中放置24h; b) -30℃±3℃环境试验箱中放置24h。 经温度预处理后应在室温条件下恢复至少4h。 5.4.3 气体流量应该稳定至85L/min±2L/min。 规定试验条件用的氯化钠(NaCl)气溶胶颗粒大小分布应为粒数中值直径(CMD)在0.075μm± 0.020μm,几何标准差不超过1.86(相当于空气动力学质量中值直径(MMAD)0.24μm±0.06μm)。 浓度不超过200mg/m3。 5.4.3.1 过滤效率测定结果均应符合4.4的要求。 5.4.3.2 吸气阻力测定结果均应符合4.5的要求。 5.5 合成血液穿透 5.5.1 样品数量:应该使用5个口罩样品进行试验。 5.5.2 预处理条件:口罩样品在21℃±5℃,相对湿度85%±5%环境试验箱中预处理至少4h。口罩 样品从环境箱中取出1min内作测试。 5.5.3 按照YY/T0691—2008的试验方法进行试验,其结果应符合4.6的规定。合成血的配制方法 见附录A。 5.6 表面抗湿性试验 取3个口罩,参照GB/T4745—1997规定的方法进行测试,其结果均应符合4.7的要求。 5.7 微生物指标 5.7.1 按照GB15979—2002中附录B规定的方法进行试验,结果应符合4.8.1的要求。 5.7.2 标志为灭菌或无菌的口罩按照GB/T14233.2—2005规定的方法进行试验,结果应符合4.8.2的 要求。 5.8 环氧乙烷残留量 5.8.1 气相色谱仪条件 气相色谱仪应满足下列条件: a) 氢焰检定器:灵敏度不小于2×10-11g/s〔苯,二硫化碳(CS2)〕。 b) 色谱柱:所用色谱柱应能使试样中杂质和环氧乙烷完全分开,并有一定的耐水性。色谱柱可 选用表3推荐的条件。 表3 色谱柱推荐条件 柱长 内径 担体 柱温 1m~2m 2mm~3mmGDX-407 177μm~147μm(80目~100目) 约130℃ Porapakq-s 177μm~147μm(80目~100目) 约120℃ 3GB19083—2010 c) 仪器各部件温度 气化室:200℃; 检测室:250℃。 d) 气流量 N2:15mL/min~30mL/min; H2:30mL/min; 空气:300mL/min。 5.8.2 测试步骤 按照GB/T14233.1—20089.4GB15980—1995中附录G规定的极限浸提法,以水为溶剂进行平 行试验,按照GB/T14233.1—20089.5.2GB15980—1995中附录G规定的相对含量法进行测定,结 果以算术平均值计算,如一份合格,另一份不合格,不得平均计算,应重新测定。 结果应符合4.9的要求。 5.9 阻燃性能 5.9.1 样品数量:应检测4个口罩样品。2个经过温度预处理,2个不经过预处理。 5.9.2 温度预处理条件: 预处理条件为: a) 70℃±3℃空气中24h; b) -30℃±3℃空气中24h。 在温度预处理后应在室温恢复至少4h。 5.9.3 步骤: 5.9.3.1 将口罩戴在金属头模上,燃烧器的顶端和口罩的最低部分(当直接对着燃烧器放置时)的距离 应设置在20mm±2mm。 5.9.3.2 将火焰