ICS 11.020 C 50 DB61 陕 西 省 地 方 标 准 DB 61/ T 1001.3—2015 保健用品微生物限度检查 第 3 部分: 铜绿假单胞菌检验 Microbial limit examination for healthcare supplies Part 3: Tests for pseudomonas aeruginosa 2015 - 12 - 29 发布 陕西省质量技术监督局 2016 - 03 - 01 实施 发 布 DB61/T 1001.3—2015 目 次 前言 ................................................................................ II 1 范围 .............................................................................. 1 2 规范性引用文件 .................................................................... 1 3 术语和定义 ........................................................................ 1 4 设备和材料 ........................................................................ 1 5 培养基和试剂 ...................................................................... 2 6 操作步骤 .......................................................................... 4 7 判定和报告 ........................................................................ 5 表1 铜绿假单胞菌菌落形态特征 ....................................................... 4 I DB61/T 1001.3—2015 前 言 DB61/T 1001《保健用品微生物限度检查》分为以下5个部分: ——第1部分:总则; ——第2部分:菌落总数测定; ——第3部分:铜绿假单胞菌检验; ——第4部分:金黄色葡萄球菌检验; ——第5部分:霉菌和酵母菌数测定。 本部分为DB61/T 1001的第3部分。 DB61/T 998《保健用品安全性评价指导原则及试验方法》与DB61/T 999《保健用品功能学评价指导 原则及试验要求》、DB61/T 1000《保健用品产品标准编写规范》、DB61/T 1001《保健用品微生物限度 检查》共同构成了陕西省保健用品系列地方标准。 下面列出了这些地方标准的结构: a) DB61/T 998《保健用品安全性评价指导原则及试验方法》分为以下 6 个部分: 1) 第 1 部分:安全性评价指导原则; 2) 第 2 部分:皮肤急性毒性试验; 3) 第 3 部分:皮肤长期毒性试验; 4) 第 4 部分:皮肤刺激性试验; 5) 第 5 部分:皮肤过敏性试验; 6) 第 6 部分:眼部刺激性试验。 b) DB61/T 999《保健用品功能学评价指导原则及试验要求》分为以下 16 个部分: 1) 第 1 部分:总则; 2) 第 2 部分:改善微循环类功能学评价动物试验; 3) 第 3 部分:改善微循环类功能学评价人体试验; 4) 第 4 部分:乳房保健类功能学评价动物试验; 5) 第 5 部分:乳房保健类功能学评价人体试验; 6) 第 6 部分:胃肠功能保健-助消化类功能学评价动物试验; 7) 第 7 部分:胃肠功能保健-助消化类功能学评价人体试验; 8) 第 8 部分:胃肠功能保健-通便类功能学评价动物试验; 9) 第 9 部分:胃肠功能保健-通便类功能学评价人体试验; 10) 第 10 部分:皮肤瘙痒类功能学评价动物试验; 11) 第 11 部分:皮肤瘙痒类功能学评价人体试验; 12) 第 12 部分:妇女卫生保健类功能学评价动物试验; 13) 第 13 部分:妇女卫生保健类功能学评价人体试验; 14) 第 14 部分:眼部保健类功能学评价人体试验; 15) 第 15 部分:改善睡眠、醒脑通窍保健类功能学评价动物试验; 16) 第 16 部分:改善睡眠、醒脑通窍保健类功能学评价人体试验。 c) DB61/T 1000《保健用品产品标准编写规范》分为以下 8 个部分: 1) 第 1 部分:总则; 2) 第 2 部分:保健贴类产品标准编写规范; DB61/T 1001.3—2015 3) 第 3 部分:眼贴类产品标准编写规范; 4) 第 4 部分:含药芯类产品标准编写规范; 5) 第 5 部分:喷涂类产品标准编写规范; 6) 第 6 部分:清洗液类产品标准编写规范; 7) 第 7 部分:器具类产品标准编写规范; 8) 第 8 部分:功能服装类产品标准编写规范。 本部分根据GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本部分由陕西省食品药品监督管理局提出并归口。 本部分起草单位:陕西省食品药品监督管理局、陕西省质量技术监督局。 本部分主要起草人:杨晓莉、乔蓉霞、李伟、张扬。 本部分由陕西省食品药品监督管理局负责解释。 本部分首次发布。 联系信息如下: 单位:陕西省食品药品监督管理局 电话:029-62288000 地址:西安市高新六路56号 邮编:710065 III DB61/T 1001.3—2015 保健用品微生物限度检查 第 3 部分:铜绿假单胞菌检验 1 范围 DB61/T 1001的本部分规定了保健用品中铜绿假单胞菌的检验方法。 本部分适用于陕西省保健用品中铜绿假单胞菌的检验。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 DB61/T 1001.1-2015 保健用品微生物限度检查 第1部分:总则 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 铜绿假单胞菌 pseudomonas aeruginosa 铜绿假单胞菌属于假单胞菌属,为革兰阴性杆菌,氧化酶阳性,能产生绿脓菌素。此外还能液化明 胶,还原硝酸盐为亚硝酸盐,在 42℃±1℃条件下能生长。该菌对人有致病力,可使伤处化脓,引起败 血症等病变。 4 设备和材料 进行铜绿假单胞菌检验应具备以下设备和材料,并应符合其要求: a) 恒温培养箱:温度应控制在 42℃±1℃、36℃±1℃; b) 冰箱:温度应控制在 0℃~4℃; c) 高压灭菌锅; d) 显微镜:10×~100×; e) 电子天平:感量为 0.1g; f) 电磁炉; g) 振荡器或均质器; h) 灭菌吸管:1mL(具 0.01mL 刻度)、10 mL(具 0.1mL 刻度); i) 试管:10 mm×100 mm、18 mm×180 mm; j) 丝口瓶或锥形瓶:容量为 300mL、500mL; k) 培养皿:直径为 90mm; l) 接种环和接种针; m) 载玻片; n) pH 计或精密 pH 试纸。 1 DB61/T 1001.3—2015 5 5.1 培养基和试剂 无菌生理盐水 无菌生理盐水应符合DB61/T 1001.1-2015中3.6.3规定的要求。 5.2 SCDLP 液体培养基制备 应先将卵磷脂在少量蒸馏水中加温溶解后,再与其他成份混合,加热溶解,冷却至25℃±1℃,调 节pH值至7.2~7.3,121℃灭菌20min。注意振荡,使沉淀于底层的聚山梨酯80与其他成份充分混合,冷 却至25℃左右使用。各制备材料的种类和量应符合以下规定的要求(其中,无酪蛋白胨和大豆蛋白胨时 也可用多胨代替): a) 酪蛋白胨:17g; b) 大豆蛋白胨:3g; c) 氯化钠:5g; d) 磷酸氢二钾:2.5g; e) 葡萄糖:2.5g; f) 卵磷脂:1g; g) 聚山梨酯 80:7g; h) 蒸馏水:1000mL。 5.3 十六烷基三甲基溴化铵培养基制备 5.3.1 a) b) c) d) e) f) 十六烷基三甲基溴化铵培养基制备材料的种类和量应符合以下要求: 牛肉膏:3g; 十六烷基三甲基溴化铵:0.3g; 蛋白胨:10g; 琼脂:20g; 氯化钠:5g; 蒸馏水:1000mL。 5.3.2 十六烷基三甲基溴化铵培养基的制备方法应为:将除琼脂以外的上述成份混合加热溶解,冷却 至 25℃±1℃,调节 pH 值至 7.4~7.6,加入琼脂,115℃灭菌 20min 后,制成平板备用。 5.4 乙酰胺培养基制备 5.4.1 a) b) c) d) e) f) g) h) 乙酰胺培养基制备材料的种类和量应符合以下要求: 乙酰胺:10.0g; 硫酸镁(MgSO4.7H2O):0.5g; 氯化钠 :5.0g; 酚红:0.012g; 无水磷酸氢二钾:1.39g; 琼脂:20g; 无水磷酸二氢钾:0.73g; 蒸馏水:1000mL。 5.4.2 乙酰胺培养基的制备方法应为:将除琼脂和酚红以外的其他成份加入蒸馏水中,加热溶解,冷 却至 25℃±1℃,调节 pH 值至 7.2,加入琼脂、酚红,121℃灭菌 20min 后,制成平板备用。 DB61/T 1001.3—2015 5.5 绿脓菌素测定用培养基制备 5.5.1 a) b) c) d) e) f) 绿脓菌素测定用培养基制备材料的种类和量应符合以下要求: 蛋白胨:20g; 琼脂:18g; 氯化镁:1.4g; 甘油(化学纯):10g; 硫酸钾:10g; 蒸馏水:1000mL。 5.5.2 绿脓菌素测定用培养基的制备方法应为:将蛋白胨、氯化镁和硫酸钾加入蒸馏水中,加温使其 溶解,冷却至 25℃±1℃,调节 pH 值至 7.4,加入琼脂和甘油,加热溶解,分装于试管内,115℃灭菌 20min 后,制成斜面备用。 5.6 明胶培养基制备 5.6.1 a) b) c) d) 明胶培养基制备材料的种类和量应符合以下要求: 牛肉膏:3g; 明胶:120g; 蛋白胨:5g; 蒸馏水:1000mL。 5.6.2 明胶培养基的制备方法应为:取各成份加入蒸馏水中浸泡 20min,随时搅拌加温使其溶解,冷
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