书 书 书犐犆犛 ６５ ． １００ ． ０１ 犌 ２３ 中华人民共和国国家标准 犌犅 ／ 犜 ２１４５９ ． １ — ２００８ 真菌农药母药产品标准编写规范 犛狆犲犮犻犳犻犮犪狋犻狅狀犵狌犻犱犲犾犻狀犲狊 犳狅狉犳狌狀犵犪犾狆犲狊狋犻犮犻犱犲狋犲犮犺狀犻犮犪犾犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犲狊 （ 犜犓 ） ２００８  ０２  １４ 发布 ２００８  ０８  ０１ 实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布书 书 书前 　　 言 　　 ＧＢ ／ Ｔ２１４５９ 分为五个部分 ： ——— ＧＢ ／ Ｔ２１４５９．１ — ２００８ 　 真菌农药母药产品标准编写规范 ； ——— ＧＢ ／ Ｔ２１４５９．２ — ２００８ 　 真菌农药粉剂产品标准编写规范 ； ——— ＧＢ ／ Ｔ２１４５９．３ — ２００８ 　 真菌农药可湿性粉剂产品标准编写规范 ； ——— ＧＢ ／ Ｔ２１４５９．４ — ２００８ 　 真菌农药油悬浮剂产品标准编写规范 ； ——— ＧＢ ／ Ｔ２１４５９．５ — ２００８ 　 真菌农药饵剂产品标准编写规范 。 本部分为 ＧＢ ／ Ｔ２１４５９ 的第 １ 部分 。 本部分的附录 Ａ 为规范性附录 ， 附录 Ｂ 为资料性附录 。 本部分由中华人民共和国农业部提出并归口 。 本部分起草单位 ： 农业部农药检定所 、 中国农业科学院植物保护研究所 。 本部分主要起草人 ： 农向群 、 王以燕 、 张泽华 、 顾宝根 、 刘绍仁 、 李宝玉 、 高松 、 陈景芬 、 张礼生 。 本部分首次发布 。 Ⅰ 犌犅 ／ 犜 ２１４５９ ． １ — ２００８ 引 　　 言 　　 微生物农药是生物农药中的一类 ， 包括细菌 、 真菌 、 病毒和原生动物等天然的或经人工诱变处理及 基因修饰的微生物 ， 通过人工繁殖和加工而成的用于防治病 、 虫 、 草 、 鼠等有害生物的制剂 。 真菌农药是 微生物农药的一种 ， 其有效成分是相关靶标生物的病原真菌活菌体 。 菌体形态主要有孢子 （ 如分生孢 子 、 芽生孢子 、 休眠孢子等 ） 和菌丝体等 。 分生孢子是一种无性繁殖细胞 ， 为真菌农药中通常存在的形 态 ， 并作为有效成分基本单元 。 真菌农药母药是指由真菌纯菌种经生物发酵获得单一形态或组合形态的高含量的真菌活菌体制 剂 ， 并包含伴随发酵过程的相关生物组分和 （ 或 ） 少量化学杂质的产品 。 目前广泛应用的大多是以分生 孢子为活性成分的杀虫类真菌制剂 ， 据不完全统计 ， 在全球已登记注册的有 ７ 属 １０ 余种的 ５０ 多个产 品 ， 产品类型多数为粉剂 ， 少数为油悬浮剂及其他剂型 。 目前国际组织中尚未有真菌农药母药标准的通 用编写规范 。 本部分是在参考了联合国粮农组织 （ ＦＡＯ ）、 世界卫生组织 （ ＷＨＯ ） 联合发布的 ２００２ 年第 一版 《 ＰＥＳＴＩＣＩＤＥＳＰＥＣＩＦＩＣＡＴＩＯＮＳ 》（ 农药标准 ） 第九章中的细菌农药标准和 ＨＧ ／ Ｔ２４６７．８ — ２００３ 《 农药母药产品标准编写规范 》 及其他相关标准的基础上制定的 ， 在规定技术指标的内容和检测方法时 充分考虑了真菌的生物特性和当前真菌农药生产的技术水平 。 本部分是以分生孢子为活性成分的杀虫 真菌母药为基准制定 ， 对具有其他功能的或非分生孢子形态的真菌农药可作相应调整 。 Ⅱ 犌犅 ／ 犜 ２１４５９ ． １ — ２００８ 真菌农药母药产品标准编写规范 １ 　 范围 ＧＢ ／ Ｔ２１４５９ 的本部分规定了真菌农药母药产品标准中的产品要求 、 试验方法以及标志 、 标签 、 包 装 、 贮存和运输等规范性技术要素的内容和编写要求 。 本部分适用于真菌农药母药产品的国家标准 、 行业标准或企业标准的编写 。 ２ 　 规范性引用文件 下列文件中的条款通过 ＧＢ ／ Ｔ２１４５９ 的本部分的引用而成为本部分的条款 。 凡是注日期的引用文 件 ， 其随后所有的修改单 （ 不包括勘误的内容 ） 或修订版均不适用于本部分 ， 然而 ， 鼓励根据本部分达成 协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本 。 凡是不注日期的引用文件 ， 其最新版本适用于本 部分 。 ＧＢ ／ Ｔ１９１ 　 包装储运图示标志 （ ＧＢ ／ Ｔ１９１ — ２０００ ， ｅｑｖＩＳＯ７８０ ： １９９７ ） ＧＢ ／ Ｔ１２５０ 　 极限数值的表示方法和判定方法 ＧＢ ／ Ｔ１６０１ 　 农药 ｐＨ 值的测定方法 ＧＢ ／ Ｔ１６０４ 　 商品农药验收规则 ＧＢ ／ Ｔ１６０５ 　 商品农药采样方法 ＧＢ３７９６ 　 农药包装通则 ＧＢ ／ Ｔ１６１５０ 　 农药粉剂 、 可湿性粉剂细度测定方法 ＨＧ ／ Ｔ２４６７．８ — ２００３ 　 农药母药产品标准编写规范 ３ 　 术语和定义 下列术语和定义适用于 ＧＢ ／ Ｔ２１４５９ 的本部分 。 ３ ． １ 真菌农药母药 　 犳狌狀犵犪犾狆犲狊狋犻犮犻犱犲狋犲犮犺狀犻犮犪犾犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犲 （ 犜犓 ） 由相关靶标生物的病原真菌的纯菌种经生物发酵生产而获得的高含量的单一或组合形态的活菌体 母药 ， 通常情况下还会包含伴随发酵过程的相关生物组分和少量化学杂质 。 ３ ． ２ 孢子 　 狊狆狅狉犲 真菌的繁殖体 ， 有多种类型 。 ３ ． ３ 分生孢子 　 犮狅狀犻犱犻狌犿 真菌的一种无性繁殖细胞 ， 由分生孢子梗上产孢细胞产生 ， 是真菌农药中最常见的形态 。 ３ ． ４ 含菌量 　 犳狌狀犵犪犾犱犲狀狊犻狋狔 真菌农药的单位质量中所含有效成分真菌的数量 。 ３ ． ５ 含孢量 　 狊狆狅狉犲犱犲狀狊犻狋狔 形态为孢子的真菌农药的单位质量中所含有效成分真菌孢子的数量 。 １ 犌犅 ／ 犜 ２１４５９ ． １ — ２００８ ３ ． ６ 活菌率 　 犳狌狀犵犪犾狏犻犪犫犻犾犻狋狔 真菌农药的有效成分真菌中可萌发生长的菌量占该菌总量的百分率 。 ３ ． ７ 杂菌率 　 犿犻犮狉狅犫犻犪犾犮狅狀狋犪犿犻狀犪狀狋 真菌农药中除了有效成分真菌外 ， 其他菌 （ 真菌和细菌等 ） 量占总菌量的百分率 。 ３ ． ８ 毒力 　 狏犻狉狌犾犲狀犮犲 真菌农药对靶标有害生物 （ 虫 、 螨 、 菌 、 草 、 鼠等 ） 的致死或抑制能力 。 以通过活体生物测定得到的致 死中量 ＬＤ ５０ 、 致死中时 ＬＴ ５０ 、 抑制率等表示 。 ３ ． ９ 贮存稳定性 　 狊狋狅狉犪犵犲狊狋犪犫犻犾犻狋狔 在一般室温和 （ 或 ） 低于室温下贮存一定时间后 ， 产品的活菌率与其标明值的相对百分率 。 ３ ． １０ 热贮稳定性 　 狊狋犪犫犻犾犻狋狔犪狋犲犾犲狏犪狋犲犱狋犲犿狆犲狉犪狋狌狉犲 在高于一般室温下贮存较短时间后 ， 产品的活菌率与其标明值的相对百分率 。 一般是在没有取得 贮存稳定性数据时 ， 为了帮助加快检测贮存稳定性而进行的先行估计值 。 ４ 　 要求 ４ ． １ 　 有效成分描述 应提供真菌农药母药有效成分的名称和基本生化参数等信息 ， 并写在标题之后 、 范围之前 。 所提供的信息应包括菌种中文通用名及其别名 ， 菌种拉丁文学名及其异名 ， 菌种来源 、 株系分型或 代码 ， 菌种生物学分类地位及其鉴定特征等 。 鉴定特征可以是形态学 、 生物化学或遗传学特征 ， 应尽可 能提供从国际公认机构能得到的鉴定特征的参考文献 。 如果使用基因修饰过的菌株 ， 还应陈述相关信 息 ， 对有特定基因序列的应指出登记号 。 还应标明菌种保藏机构及登记号或编号 ， 母药中有效成分的主 要存在形态 、 生物活性即防治对象 ， 以及菌种保存条件 、 适宜生长条件等参数 （ 格式见附录 Ａ ）。 ４ ． ２ 　 组成和外观 应说明母药的组成和颜色 、 物理状态 、 形状等 。 ４ ． ３ 　 规范项目及指标 真菌农药母药的规范项目应符合表 １ 的要求 ， 具体指标由各产品作出规定 。 表 １ 　 真菌农药母药规范项目及指标 项 　　 目 指 　　 标 含菌量 ／［（ 单位名称 ）／ ｇ ］ ≥ （ 或规定范围 ） 活菌率 ／ ％ ≥ （ 或规定范围 ） 毒力 ／（ ＬＤ ５０ 、 ＬＴ ５０ 或 ％ 等单位名称 ） ≤ （ 在 …… 条件下 ） 杂菌率 ／ ％ ≤ 化学杂质 ａ ／ ％ ≤ 干燥减量 ／ ％ ≤ 细度 （ 通过 …… μ ｍ 试验筛 ） ａ ／ ％ ≥ ２ 犌犅 ／ 犜 ２１４５９ ． １ — ２００８ 表 １ （ 续 ） 项 　　 目 指 　　 标 ｐＨ 值 ａ （ 规定范围 ） 贮存稳定性和 （ 或 ） 热贮稳定性 ｂ ／ ％ ≥ （…… ℃ 贮存 …… 个月或周的活菌率与其标明值的百分率 ）（ 建议不低于 ８０％ ） 　　 注 ： 所列项目可根据真菌的特性 、 功能和产品具体情况适当增减 。 　　 ａ 可选项目 。 　　 ｂ 定期检测项目 。 ５ 　 试验方法 除非另有说明 ， 试验方法所用试剂级别应为化学纯以上 ， 所述溶液均为水溶液 。 ５ ． １ 　 抽样 按照 ＧＢ ／ Ｔ１６０５ 中商品原药采样方法进行 ， 用随机数表法确定抽样的包装件 ， 最终抽样量不少于 １００ｇ 。 ５ ． ２ 　 鉴别试验 ５ ． ２ ． １ 　 菌种鉴别 根据所提供的菌种形态学 、 生物化学 、 ＤＮＡ 分子特征或国际公认机构的鉴定特征 ， 用显微观察法从 生物形态上进行鉴定或采用其他 （ 如生物化学 、 ＤＮＡ 片断序列 ） 方法进行鉴定 。 根据形态学特征鉴别的表述一般应包括 ： 菌落的颜色和形状 ， 产孢器结构 、 产孢细胞以及孢子的着 生